Sie erstellen technisch anspruchsvolle Spezifikationen und Prüfpläne für Anlagen, die der Qualifizierung/Validierung im Pharma-/GMP-Umfeld dienen
Sie arbeiten hierzu im Team abteilungs- bzw. bereichsübergreifend mit hoher Eigenverantwortung
Sie haben in dieser Position direkten Kundenkontakt und stimmen mit den Kunden den Workflow für die Qualifizierungsdokumentation ab
Ihr Anforderungsprofil:
Sie haben eine mechanische oder elektrotechnische Grundausbildung, sind Techniker (m/w/d) oder haben einen Bachelor of Engineering (m/w/d) idealerweise im Bereich Verfahrenstechnik, Elektrotechnik oder vergleichbar
Berufserfahrung in oben genannten Bereichen erleichtern den Einstieg
Sie sind selbständiges Arbeiten gewohnt
Sie arbeiten gerne interdisziplinär in den Bereichen Verfahrenstechnik, Elektrotechnik, IT und Automatisierung
Sie verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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